Gần đâykeo truc tuyen, Công ty Cổ phần Khởi Nguyên đã nhận được thông báo phê duyệt thử nghiệm thuốc từ Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (số thông báo: 2021LP01713), cho phép công ty tiến hành thử nghiệm lâm sàng đối với thuốc QY201 dạng viên uống trong điều trị bệnh chàm dị ứng.
QY201 là một loại thuốc mới do Công ty Cổ phần Khởi Nguyên nghiên cứu và phát triểnĐổi thưởng, thuộc nhóm thuốc 1.1 có tính chất đổi mới cao, nhắm vào hai mục tiêu JAK1 và TYK2 với hoạt tính mạnh. Thuốc đã được cấp phép sử dụng để điều trị bệnh chàm dị ứng. So với các thuốc ức chế JAK khác, QY201 có hoạt tính và tính chọn lọc cao hơn đối với JAK1/TYK2; ở cấp độ enzyme, hoạt tính của QY201 đối với JAK1 và TYK2 đạt mức picomol; ở cấp độ tế bào, tính chọn lọc của QY201 đối với JAK1 tốt hơn JAK2 hơn 300 lần; trong các mô hình thuốc điều trị vảy nến và bệnh vẩy nến, QY201 thể hiện hoạt tính vượt trội, tốt hơn đáng kể so với các thuốc đã được bán trên thị trường như Tofacitinib và Upadacitinib cùng liều lượng.
Effects of targeting different JAKs[1]
Ông Đinh Sĩ Triếtban tien ca, Tổng Giám đốc Công ty Cổ phần Khởi Nguyên chia sẻ rằng, khi đời sống ngày càng được nâng cao, con người cũng chú trọng hơn đến việc cải thiện chất lượng cuộc sống. Tuy nhiên, các bệnh da liễu tự miễn như bệnh chàm dị ứng, bệnh vẩy nến, rụng tóc vẫn còn nhiều nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng. QY201 là một chất ức chế đa mục tiêu có tính chọn lọc cao, mang lại hiệu quả điều trị xuất sắc, giúp giải quyết các tác dụng phụ do thuốc ức chế JAK không chọn lọc gây ra, mang đến trải nghiệm điều trị tốt hơn cho người bệnh. Đây là một loại thuốc đổi mới rất đáng mong đợi. Dự án QY201 là dự án đầu tiên của công ty sau khi thành lập nhận được giấy phép IND. Trong quá trình này, các bộ phận nội bộ phối hợp chặt chẽ, hoạt động hiệu quả, nỗ lực hết mình để đẩy nhanh tiến độ, hoàn thành hồ sơ trước thời hạn. Đối với Khởi Nguyên, đây là một cột mốc đặc biệt quan trọng. Hiện nay, trên toàn thế giới, các nghiên cứu về chất ức chế JAK1/TYK2 đa mục tiêu đều đang ở giai đoạn lâm sàng, và QY201 có khả năng trở thành loại thuốc đầu tiên tại Trung Quốc được phê duyệt sử dụng. Trong tương lai, chúng tôi sẽ nỗ lực hết sức để thực hiện thử nghiệm lâm sàng cho QY201, hy vọng sớm được phê duyệt và đưa vào sử dụng, phục vụ người bệnh.
Quỹ Bệ Đạt và Công ty Sinh học Khởi Nguyên thiết lập hợp tác chiến lược
Trong những năm gần đâyĐổi thưởng, Công ty Baida dược phẩm không chỉ tập trung vào việc phát triển bản thân mà còn tích cực hỗ trợ các dự án đổi mới sáng tạo đạt được kết quả sản xuất. Vào ngày 10 tháng 12 năm 2020, Quỹ Baida và Công ty Cổ phần Khởi Nguyên chính thức ký kết thỏa thuận hợp tác chiến lược, chia sẻ và hợp tác cùng nhau trong nhiều lĩnh vực liên quan đến thuốc đổi mới, với tư duy cởi mở, xây dựng mối quan hệ hợp tác chiến lược bền vững, hướng tới mục tiêu cùng có lợi. Công ty Cổ phần Khởi Nguyên chuyên nghiên cứu và phát triển thuốc mới cho các bệnh tự miễn, có tiềm năng phát triển tốt và lớn. Trong tương lai, Công ty Baida sẽ nỗ lực hết mình hỗ trợ sự phát triển của Khởi Nguyên, góp phần biến Khởi Nguyên thành một doanh nghiệp dược phẩm đổi mới xuất sắc.
Tài liệu tham khảo:
[1]Daniella M. Schwartzkeo truc tuyen, Yuka Kanno, Alejandro Villarino, Michael Ward, Massimo Gadina and John J. O'Shea. JAK inhibition as a therapeutic strategy for immune and inflammatory diseases[J]. DRUG DISCOVERY ,16,847-862(2017).
Về Công ty Sinh học Khởi Nguyên
Công ty Cổ phần Khởi Nguyên (Hàng Châu) được thành lập vào năm 2020 bởi Công ty Vi Mô và Quỹ BaidaĐổi thưởng, là một dự án trọng điểm được khu phát triển thu hút. Công ty Cổ phần Khởi Nguyên tập trung vào nghiên cứu và phát triển thuốc điều trị các bệnh tự miễn, hiện đang có nhiều loại thuốc mới thế hệ 1 đang được nghiên cứu như QY101, QY211, QY201, QY301. Công ty được dẫn dắt bởi Tiến sĩ Trần Vương, một nhà khoa học giàu kinh nghiệm, cùng đội ngũ nhân sự từng làm việc tại các công ty dược phẩm nổi tiếng như Amgen, Johnson & Johnson, Merck, có năng lực nghiên cứu và sản xuất thuốc hàng đầu, là một công ty dược phẩm đổi mới đầy tiềm năng.
